政策法規

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國家藥監局：藥物臨床試驗必備文件保存指導原則 [2020-06-15]
兒童藥（化藥）藥學開發指導原則發布（附相關政策全梳理） [2020-06-15]
國家藥監局關于開展化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作的公告（2020年第62號） [2020-05-18]
國家藥監局發布《藥物臨床試驗質量管理規范》，7 月 1 日施行 [2020-04-27]
國家藥監局關于當前藥品經營監督管理有關事宜的通告(2020年第23號) [2020-04-07]
國家藥監局關于實施新修訂《藥品生產監督管理辦法》有關事項的公告(2020年第47號) [2020-04-07]
藥品生產監督管理辦法 [2020-04-07]
國家藥監局關于實施《藥品注冊管理辦法》有關事宜的公告（2020年第46號） [2020-04-07]
《藥品注冊管理辦法》正式發布！ 7 月 1 日起施行 [2020-03-31]
中共中央國務院關于深化醫療保障制度改革的意見 [2020-03-06]

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